Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Galantamine (Galantamin)

Loại thuốc

Thuốc chống sa sút trí tuệ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 4 mg, 8 mg, 12 mg.
• Viên nang giải phóng chậm: 8 mg, 16 mg, 24 mg.
• Dung dịch uống: 4 mg/mL.

Chiết xuất dị ứng thỏ được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Thường được tìm thấy trong muối với natri và canxi. Gluconic acid hoặc gluconate được sử dụng để duy trì sự cân bằng cation-anion trên các dung dịch điện phân.

Indoramin là một loại thuốc chống suy nhược piperidine ngưng với tên thương mại là Baratol và Doralese. Nó là một chất đối kháng adrenergic alpha-1 chọn lọc không có nhịp nhanh phản xạ và hành động trầm cảm cơ tim trực tiếp.

Haematonectria haematococca là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Haematonectria haematococca chiết xuất được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một dẫn xuất indoleamine N-methylated, một chất gây ảo giác serotonergic được tìm thấy trong một số thực vật, đặc biệt là Prestonia amazonica (Apocynaceae) và trong não động vật có vú, máu và nước tiểu. Nó rõ ràng hoạt động như một chất chủ vận ở một số loại thụ thể serotonin và chất đối kháng ở những người khác.

Almasilate là một thuốc kháng axit đệm đã được sử dụng trong loét dạ dày và chứng khó tiêu. Nó là một polyhydrate tinh thể của nhôm / magiê silicat và làm trung gian hoạt động đệm của nó bằng cách liên kết các ion hydro trong polymer. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị của nó không thể so sánh với các thuốc kháng axit được phê duyệt khác, vì nó không hiệu quả hơn trong việc trung hòa axit và muối mật liên kết so với các thuốc kháng axit thông thường khác [A27138]. Cho rằng thường có các thuốc kháng axit thông thường phổ biến rộng rãi hơn - nếu không - hiệu quả hơn almasilate, các sản phẩm almasilate chỉ có sẵn ở một số khu vực của Châu Âu và / hoặc Châu Á.

Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.

Bafetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gliosarcoma dành cho người lớn, Glioma hỗn hợp dành cho người lớn, Glioblastoma dành cho người lớn, Bệnh bạch cầu tủy mãn tính và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

Grazoprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mạn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Grazoprevir. Grazoprevir là chất ức chế NS3 / 4A, một enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Grazoprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV, đặc biệt khi kết hợp với [DB11574]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Grazoprevir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB11574] cho kiểu gen 1a, 1b và 4 Viêm gan C [A19593]. Grazoprevir và [DB11574] được sử dụng có hoặc không có [DB00811] với mục đích chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Grazoprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB11574] (tên thương mại Zepatier) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 1 năm 2016, Zepatier được chỉ định điều trị các kiểu gen HCV 1 và 4 có hoặc không có [ DB00811] tùy thuộc vào sự hiện diện của sự thay thế kháng axit amin liên quan đến protein NS5A và thất bại điều trị trước đó với [DB00811], [DB00008], [DB00022] hoặc các chất ức chế NS3 / 4A khác như [DB08873], hoặc DB06290], hoặc [DB05521] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Grazoprevir và [DB11574] là sản phẩm kết hợp Zepatier đã được chứng minh là đạt được SVR từ 94% đến 97% cho kiểu gen 1 và 97% và 100% cho kiểu gen 4 sau 12 tuần điều trị [L852]. Nó có thể được sử dụng ở những bệnh nhân bị xơ gan còn bù, đồng nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người hoặc bệnh thận nặng.

Daledalin (UK-3557-15) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp và thử nghiệm cho bệnh trầm cảm vào đầu những năm 1970, nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc, không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin và dopamine, và không có đặc tính kháng histamine hoặc anticholinergic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml